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Fundación Centro Médico de Asturias

El apoyo a la investigación hoy, marca el futuro de nuestro bienestar.

La Fundación Centro Médico de Asturias se creó en el año 1996 con la finalidad inicial de promover y apoyar la investigación científica y la formación, docencia, asistencia médica y divulgación en el área de la salud, desarrollando actividades en cualquiera de sus especialidades y modalidades.

De acuerdo con estos fines, la Fundación Centro Médico de Asturias desarrolla becas de apoyo a la investigación, financiación de proyectos de investigación, becas para la formación de especialistas, cursos docentes y reuniones científicas con el fin de estimular el intercambio de conocimientos, edición y publicación de trabajos científicos y ayudas para la asistencia médica, entre otras acciones.

En marzo de 2023, la Fundación Centro Médico de Asturias recibe un impulso decidido con la integración en su estructura del equipo investigador del Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias (IMOMA).

Esta integración viene acompañada de una ampliación del objeto social de la Fundación, que pasa a asumir directamente la realización de actividades de I+D+i, añadiendo a las actividades iniciales la ejecución de proyectos y la prestación de servicios de investigación.

Es un complemento necesario a nuestra actividad clínica, dado que nos permite conocer de primera mano los avances científicos que en el futuro formarán parte de la práctica asistencial. Nuestra colaboración con entidades científicas y grupos de investigación nacionales e internacionales de primer nivel nos permite trabajar en líneas punteras, cuyos resultados se reflejan en publicaciones en las revistas científicas más prestigiosas, tales como Science y Nature.

Investigación

El área principal de investigación de la Fundación Centro Médico de Asturias es el cáncer, incluyendo la caracterización molecular de todos los aspectos de la enfermedad con el objetivo de contribuir a avanzar en su prevención, su diagnóstico precoz y su tratamiento. Asimismo, la Fundación desarrolla también actividades de investigación en otras enfermedades.

En cuanto a los servicios de investigación, la Fundación Centro Médico de Asturias colabora activamente con el Instituto Español de Nutrición Personalizada y con CAPSA mediante el análisis de microbiomas y metagenomas intestinales humanos en diversos proyectos.

El laboratorio I+D tiene como objetivo explorar las bases moleculares del cáncer.

Con la cesión a la Fundación CMA de todos los activos del laboratorio de medicina molecular del IMOMA para la realización de test genéticos e investigación, la Fundación continuará la investigación iniciada por el IMOMA con foco en las enfermedades con base genética. En palabras del director científico de la Fundación, Juan Cadiñanos:

“Estudiamos el cáncer y las enfermedades hereditarias, con el objetivo de identificar características moleculares de los tumores y de los pacientes que puedan resultar útiles para la prevención, detección precoz, diagnóstico, y tratamiento”.

Contamos con el mecenazgo de:

Fundación María Cristina Masaveu Peterson

Colaboramos en proyectos de I+D con:

El IMOMA y la Fundación CMA han sido beneficiarios del Programa Investigo, financiados con el Mecanismo de Recuperación y Resiliencia

Publicaciones

In vivo interrogation of regulatory genomes reveals extensive quasi-insufficiency in cancer evolution

Clinical utility of liquid biopsy and integrative genomic profiling in early-stage and oligometastatic cancer patients treated with radiotherapy

Comprehensive genomic diagnosis of inherited retinal and optical nerve disorders reveals hidden syndromes and personalized therapeutic options

Radixin modulates the function of outer hair cell stereocilia

Fischer A; Lersch R; de Andrade Krätzig N; Strong A; Friedrich MJ; Weber J; Engleitner T; Öllinger R; Yen H-Y; Kohlhofer U; González-Menéndez I; Sailer D; Kogan L; Lahnalampi M; Laukkanen S; Kaltenbacher T; Klement C; Rezaei M; Ammon T; Montero JJ; Schneider G; Mayerle J; Heikenwälder M; Schmidt-Supprian M; Quintanilla-Martínez L; Steiger K; Liu P; Cadiñanos J; Vassiliou GS; Saur D; Lohi O; Heinäniemi M; Conte N; Bradley A; Rad L; Rad R

Cell Genomics 2023. Publicación online previa a impresión

Cifuentes GA; Santiago A; Méndez Blanco L; Fueyo M; López Martínez E; Soria R; Martín López I; Cucarella; Beltrán P; Pardo-Coto P; Rodríguez-Rubí D; Urquilla K; Durán NS; Álvarez R; Lago CG; Otero A; Diñeiro M; Capín R; Cadiñanos J; Cabanillas R

British Journal of Cancer. 2022 Dec 22. doi: 10.1038/s41416-022-02102-z Publicación online previa a impresión

Diñeiro M; Capín R; Cifuentes GÁ; Fernández-Vega B; Villota E; Otero A; Santiago A; Pruneda PC; Castillo D; Viejo-Díaz M; Hernando I; Durán NS; Álvarez R; Lago CG; Ordóñez GR; Fernández-Vega Á; Cabanillas R; Cadiñanos J

Acta ophthalmologica. 2020 Dec;98(8):e1034-e1048.

Prasad S; Vona B; Diñeiro M; Costales M; González-Aguado R; Fontalba A; Diego-Pérez C; Subasioglu A; Bademci G; Tekin M; Cabanillas R; Cadiñanos J; Fridberger A.

Communications Biology. 2020 Dec 23;3(1):792

Sequencing results from multiple individuals of different ethnicities strongly question the existence of the KCNE1B pseudogene.

PiggyBac transposon tools for recessive screening identify B-cell lymphoma drivers in mice.

Comprehensive genomic diagnosis of non-syndromic and syndromic hereditary hearing loss in Spanish patients

A novel molecular diagnostics platform for somatic and germline precision oncology

Diñeiro M, Cifuentes GA, Capín R, Santiago A, Otero A, Castillo D, Pruneda PC, Ordóñez GR, Cabanillas R, Cadiñanos J.

Eur J Hum Genet. 2020 Apr;28(4):401-402.

Weber J; de la Rosa J; Grove CS; Schick M; Rad L; Baranov O; Strong A; Pfaus A; Friedrich MJ; Engleitner T; Lersch R; Öllinger R; Grau M; Menendez IG; Martella M; Kohlhofer U; Banerjee R; Turchaninova MA; Scherger A; Hoffman GJ; Hess J; Kuhn LB; Ammon T; Kim J; Schneider G; Unger K; Zimber-Strobl U; Heikenwälder M; Schmidt-Supprian M; Yang F; Saur D; Liu P; Steiger K; Chudakov DM; Lenz G; Quintanilla-Martinez L; Keller U; Vassiliou GS; Cadiñanos J; Bradley A; Rad R

Nat Commun 2019 Mar 29;10(1):1415

Cabanillas R, Diñeiro M, Cifuentes GA, Castillo D, Pruneda PC, Álvarez R, Sánchez-Durán N, Capín R, Plasencia A, Viejo-Díaz M, García-González N, Hernando I, Llorente JL, Repáraz-Andrade A, Torreira-Banzas C, Rosell J, Govea N, Gómez-Martínez JR, Núñez-Batalla F, Garrote JA, Mazón-Gutiérrez Á, Costales M, Isidoro-García M, García-Berrocal B, Ordóñez GR, Cadiñanos J.

BMC Med Genomics. 2018 Jul 9;11(1):58. doi: 10.1186/s12920-018-0375-5. PMID: 29986705

Cabanillas R, Diñeiro M, Castillo D, Pruneda PC, Penas C, Cifuentes GA, de Vicente Á, Durán NS, Álvarez R, Ordóñez GR, Cadiñanos J.

Mol Genet Genomic Med. 2017 Apr 23;5(4):336-359. doi: 10.1002/mgg3.291. eCollection 2017 Jul. PMID: 28717660

Disentangling PTEN-cooperating tumor suppressor gene networks in cancer.

A single-copy Sleeping Beauty transposon mutagenesis screen identifies new PTEN-cooperating tumor suppressor genes.

De la Rosa J, Weber J, Rad R, Bradley A, Cadiñanos J.

Mol Cell Oncol. 2017 May 4;4(4):e1325550. doi: 10.1080/23723556.2017.1325550. eCollection 2017. PMID: 28868343

De la Rosa J, Weber J, Friedrich MJ, Li Y, Rad L, Ponstingl H, Liang Q, de Quirós SB, Noorani I, Metzakopian E, Strong A, Li MA, Astudillo A, Fernández-García MT, Fernández-García MS, Hoffman GJ, Fuente R, Vassiliou GS, Rad R, López-Otín C, Bradley A, Cadiñanos J.

Nat Genet. 2017 May;49(5):730-741. doi: 10.1038/ng.3817. Epub 2017 Mar 20. PMID: 28319090

Archivo de publicaciones

Modelos animales de cáncer y otras enfermedades

Consejo Genético / Secuenciación genómica de última generación

Tratamiento y calidad de vida del paciente oncológico

Libros y capítulos de libros

Archivo de publicaciones

A través del portal del paciente usted podrá:

Solicitar cita con su especialista.
Visualizar y descargar informes de alta de hospitalización y urgencias.
Acceder a los resultados de sus análisis bioquímicos y hematológicos.
Mantener actualizados siempre sus datos personales.

Para obtener sus claves de acceso personalizadas, deberá solicitarlas presencialmente en cualquiera de los mostradores de admisión de consultas, en información o en Atención al Paciente, presentando su DNI.

Si necesita ayuda, envíenos un email a: citaonline_arroba_medastur.com

Si ya es paciente del Centro Médico de Asturias le recordarnos que MEDICINA ASTURIANA, S.A. es responsable del tratamiento de sus datos con fines de prestación de servicios de asistencia sanitaria y gestión hospitalaria, del que dispone de información amplia en el apartado Datos Personales de esta página web, así como en los mostradores de admisión y consultas, y puede solicitarla en Atención al paciente. Si desea darse de alta en el Portal del paciente, su registro le permitirá además acceder por esta vía al historial de sus citas, informes y resultados, así como modificar sus datos personales.

Si aún no es paciente del Centro Médico de Asturias a continuación le facilitamos información sobre el tratamiento de sus datos:

Quién trata sus datos: MEDICINA ASTURIANA, S.A. Dirección: Avda. Richard Grandio, s/n - 33193 Latores (Oviedo) Correo electrónico: contacto_arroba_medastur.com Teléfono: 985 250 300. Con qué finalidad: Dar de alta su ficha personal para permitir la solicitud de citas de las especialidades o servicios que necesite y enviarle confirmación al teléfono y al correo electrónico facilitados. Por qué puede hacerlo: Porque es necesario para la aplicación a su solicitud de medidas precontractuales y solicitar telemáticamente los servicios del Centro en tanto sea dado de alta como paciente del mismo. Cuánto tiempo se conservan los datos: En tanto no sea paciente del Centro, puede solicitar la baja del servicio, en adelante sus datos formarán parle de su historia clínica en el Centro.

En todo caso, le recordamos que cuenta con los derechos de acceso, rectificación, supresión, oposición, limitación del tratamiento, portabilidad y revocación de su consentimiento. Puede contactar con el delegado de protección de datos a través del correo electrónico dpd_arroba_medastur.com para plantear cualquier duda o si no estuviese conforme con el tratamiento de sus datos, o puede presentar una reclamación ante la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD www.aepd.es). Tiene a su disposición más información sobre el tratamiento de sus datos en los mostradores de admisión y consultas o en el apartado Datos Personales de esta página web.

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